发言人:

医学博士David T.Teachey
儿科副教授
费城儿童医院儿科
宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院

医学博士Rawan Faramand
助理研究员,血液和骨髓移植与细胞免疫疗法
H.Lee Moffitt癌症中心和研究所

CAR-T细胞疗法:克服毒性

随着第一个检查点抑制剂成功治疗癌症,许多研究人员现开始将注意力转向嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法。这种新式疗法旨在利用癌症患者自身的T细胞,通过分离和修饰T细胞,以使其更好地识别和攻击癌细胞,然后再将这些经过修饰的细胞注入患者体内。尽管这种方法对某些癌症已显示出一定的有效性,但其严重的毒性限制了它的广泛应用。研究人员正在尝试使用不同的方法来克服这些毒性作用,其中包括:使用CRISPR等基因剪辑工具来修改CAR T细胞蛋白产生,以及采用抗体疗法来阻断毒性诱导蛋白。CAR-T细胞疗法能否颠覆现有的癌症治疗?这一疗法的实现是否障碍重重?加入我们的专家小组,探讨CAR-T细胞疗法研究并洞察未来发展。


相关主题:

  • 诊断和管理与CAR-T细胞疗法相关的毒性
  • 识别CAR-T细胞治疗患者的早期预测毒性标记物

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