为什么要研究实体瘤侵袭？
细胞侵袭是恶性癌症的标志性特征，在肿瘤的转移中扮演着重要的角色。癌细胞的侵袭和转移潜能是癌症患者死亡的重要原因。
肿瘤细胞形成转移瘤的能力主要由细胞改变和重新组织形态以及降解细胞外基质 (ECM) 的能力决定。了解肿瘤细胞侵袭的机制，可以限制肿瘤进展，从而降低许多癌症患者的死亡率。
Incucyte® 单肿瘤球侵袭实验简介
Incucyte® 单肿瘤球细胞侵袭实验可帮助您准确地分析肿瘤球随时间的侵袭潜力 - 在培养箱内即可完成分析。
利用我们经实验室测试的方案和综合性无标记分析，深入了解肿瘤球的侵袭、进展和对治疗的响应，更快地解决问题。
关键优势
Incucyte® 单肿瘤球侵袭实验的关键优势
Incucyte® 活细胞分析系统和 Incucyte® 肿瘤球分析软件模块为分析单个肿瘤球侵袭提供了强大的解决方案，同时确保肿瘤球在组织培养箱内不受干扰地生长数天或数周时间。
- 获得更多生理相关信息- 在培养箱中定量无标记侵袭，进行转移抑制剂研究
- 研究侵袭随时间的变化 - 实时研究实体瘤的转移潜力，揭示生长特征的差异
- 生成可重现的定量数据 - 经实验室测试的 96 孔分析方案，生成均一的肿瘤球，适用于需要高度可重现性的侵袭分析
- 提高分析效率 - 可同时自动采集、分析和绘制多达六个 96 孔板的图像，更快地获得结果
获得更多生理相关信息
利用肿瘤球侵袭的无标记实时检测，观察和定量化肿瘤球表型随时间的变化，用于转移抑制剂的分析。
图 1.动态监测和定量单肿瘤球的侵袭特征。 将 U87-MG 肿瘤球嵌入 Matrigel (4.5 mg/mL)，在添加或不添加 MMP 抑制剂细胞松弛素 D (300 nM, Cyto D) 的条件下成像 10 天。注意，与 Cyto D 处理的肿瘤球相比，使用溶媒处理的肿瘤球具有广泛的侵袭性表型。
研究侵袭随时间的变化
通过评估肿瘤球培养特征（例如形态和侵袭潜能）研究肿瘤细胞转移潜能的细胞类型特异性差异。
图 2.评估不同细胞类型的特异性侵袭能力。 在 U87-MG、A172 和 HT-1080 肿瘤球形成 3 天后加入 Matrigel (4.5 mg/mL)。DF-BF 图像和明场区域的时程曲线（完整肿瘤球或侵袭细胞区域）分别显示了不同细胞类型的侵袭表型和能力。在加入 Matrigel 7 天后采集图像。
图 3. 评估 Matrigel 浓度对肿瘤球侵袭能力的影响。 明场图像显示了嵌入不同浓度的 Matrigel (1.13 - 4.5 mg/mL) 的 HT-1080 肿瘤球（肿瘤球形成 7 天后嵌入）。可以观察到侵袭能力呈 Matrigel 浓度依赖性，肿瘤球嵌入高浓度 Matrigel (4.5 mg/mL) 后，侵袭能力减弱。
生成可重现的定量数据
利用经实验室测试的方案结合完全集成的成像和分析，产生适用于可重复性侵袭分析的均一球体，可用于药理学分析。
图 4.经实验室测试的可重复单肿瘤球侵袭方案。可轻松产生均匀尺寸的肿瘤球并直接进行侵袭分析，不需要转移到其他培养板中。
提高分析效率
可同时自动采集、分析和绘制多达六个 96 孔板的数千张图像，更快地获得结果。
图 5. 向导式界面，即使初次使用的用户也能够轻松操作。自动图像采集和分析工具可为您带来“轻松设置，自动化处理”的体验。支持远程查看图像，监测实验进程，实时分析，快速作出决策。
订购信息
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产品 | 数量 | 产品目录号 |
|---|---|---|
| Incucyte® 肿瘤球分析软件模块 | 1 个模块 | 9600-0019 |
