神经突生长 - 神经突动态的实时定量分析
在神经元发育过程中,神经元会延伸出许多突起,可分化为树突和轴突。这些突起(称为神经突)对于神经元之间的交流非常重要。表征神经突生长、成熟和神经突网络破坏是研究神经病理学障碍(例如神经退行性疾病)、神经元损伤和再生,以及神经毒性筛查的关键。然而,目前研究这些动态生物学变化的技术颇具挑战性。
现在,您可以在 Incucyte® 活细胞分析系统和 Incucyte® NeuroTrack 分析软件模块(产品目录号 9600-0010) 中,通过 96 孔/384 孔分析实现自动化、连续、非侵入性的神经突生长成像和检测,生成有意义的动力学数据,并对生物学变化进行观察确认。
主要功能和优势
功能 | 优势 |
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| 在一致的生理相关环境中,可以在对敏感细胞没有物理干扰的情况下对细胞进行长期研究(数周或数月)。可避免损伤脆弱的神经突结构 |
自动化图像采集和分析可实现 96 孔板规格的动力学测定,最多可同时处理 6 块微孔板 | 可进行稳定的药理学分析或在较短时间内研究更多变量 |
专用的向导式图像分析工作流程可在高对比度的相位图像中检测神经突结构和分支点 | 在无标记的情况下轻松定量神经突生长 |
使用专有试剂对神经突进行荧光标记,同时不会干扰细胞的健康或形态 | 在共培养环境中对神经突生长进行动力学分析 |
采用精简方案,细胞用量少,无需固定、染色或进行抗体标记 | 采用较少的宝贵样本生成更多信息丰富的数据 |
提供完整的端到端解决方案,包括仪器、软件和试剂 | 减少解决难题的时间,将更多时间用于研究 |
神经突分析
培养箱内的实时神经突分析
Incucyte® 神经突分析方案可以使用选定的神经元(例如原代神经元、iPSC 衍生的永生化神经元细胞系)进行单一培养或与星形胶质细胞共培养,并自动进行神经突生长的连续分析。定量分析神经突长度和分支点,评估神经网络的稳定性随时间的变化 - 所有分析均在细胞培养箱中完成。
- 神经毒性筛查
- 神经保护治疗研究
- 涉及神经退行性疾病的通路研究
- 实时检测神经元分化
1.在神经元单一培养模型中进行无标记分析
使用 Incucyte® NeuroTrack 分析软件监测活动神经元单一培养中的神经突生长。全自动、长期的无标记分析。人 iPSC 衍生神经元(iCell 神经元,CDI)单一培养。
2.在与星形胶质细胞的共培养环境中进行神经元的荧光分析
在神经元和星形胶质细胞混合培养物中,使用神经元荧光标记试剂和 Incucyte® 分析软件测定神经突长度和分支点的变化。 将带有 Incucyte® NeuroLight 橙色标记的原代大鼠前脑神经元与大鼠星形胶质细胞共培养。
关键优势
保护您的细胞样本
在单一培养或共培养模型中采用实时活细胞分析方案,通过 Incucyte® NeuroLight 慢病毒标记试剂连续测定神经元网络,无需固定、洗涤或标记步骤。
下载神经科学文献综述
了解世界各地的研究人员如何利用 Incucyte® 活细胞分析来推进神经科学发现。
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产品 | 数量 | 产品目录号 |
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神经突动力学分析 | ||
Incucyte® NeuroTrack 分析软件模块 | 能够标记或非标记的分析神经突动力学 | 9600-0010 |
Incucyte® NeuroLight 橙色慢病毒试剂 | 可长期表达橙色荧光蛋白的活细胞神经元标记试剂 | 4808 |
Incucyte® NeuroLight 红色慢病毒试剂 | 可长期表达红色荧光蛋白的活细胞神经元标记试剂 | 4807 |
Incucyte® NeuroPrime 橙色试剂盒 | 试剂盒中包含:
| 4760 |
Incucyte® NeuroPrime 红色试剂盒 | 试剂盒中包含:
| 4585 |
Incucyte® 大鼠神经元 | 2 × 106 个细胞/瓶 | 4753 |
Incucyte® 大鼠星形胶质细胞 | 2 × 106 个细胞/瓶 | 4586 |
神经元细胞健康 | ||
Incucyte® Annexin V 绿色染料 | 单支冻干试剂,在 96 孔板中可进行 100-200 tests 的活细胞凋亡实验 | 4642 |
Incucyte® Annexin V 橙色染料 | 单支冻干试剂,在 96 孔板中可进行 100-200 tests 的活细胞凋亡实验 | 4759 |
Incucyte® Annexin V 红色染料 | 单支冻干试剂,在 96 孔板中可进行 100-200 tests 的活细胞凋亡实验 | 4641 |
Incucyte® Annexin V NIR 染料 | 单支冻干试剂,在 96 孔板中可进行 100-200 tests 的活细胞凋亡实验 | 4768 |