为什么要研究实体瘤侵袭？

利用肿瘤球侵袭的无标记实时检测，观察和定量化肿瘤球表型随时间的变化，用于转移抑制剂的分析。

图 1.动态监测和定量单肿瘤球的侵袭特征。 将 U87-MG 肿瘤球嵌入 Matrigel (4.5 mg/mL)，在添加或不添加 MMP 抑制剂细胞松弛素 D (300 nM, Cyto D) 的条件下成像 10 天。注意，与 Cyto D 处理的肿瘤球相比，使用溶媒处理的肿瘤球具有广泛的侵袭性表型。

通过评估肿瘤球培养特征（例如形态和侵袭潜能）研究肿瘤细胞转移潜能的细胞类型特异性差异。

图 2.评估不同细胞类型的特异性侵袭能力。将 U87-MG、A172 和 HT-1080 细胞接种到 ULA 圆底 96 孔板中（U87-MG、HT-1080：2,500 个细胞/孔；A172：5,000 个细胞/孔），待其形成肿瘤球后（3 天）加入 Matrigel^® (4.5 mg/mL)。肿瘤球区域的明场（ BF ）图像和时程变化（整个肿瘤球 BF 区域标准化为 t = 0h 或侵袭细胞 BF 区域）显示了不同类型细胞侵袭能力的差异。侵袭细胞区域轮廓线以蓝色显示，直观展示侵袭程度。数据收集时间为 168 h，每间隔 6 h 采集一次图像。所有图像经 4 X物镜条件下采集。每个数据点代表平均值 ± SEM，n = 4 孔。

图 3. 评估 Matrigel 浓度对肿瘤球侵袭能力的影响。 将 FHT-1080 细胞接种到 ULA 圆底 96 孔板（2,500 个细胞/孔）中，待其形成肿瘤球后（3 天）加入不同浓度 (1.13 - 4.5 mg/mL) 的 Matrigel^®。BF 图像（7 天）显示 Matrigel^® 浓度对肿瘤球侵袭能力的影响（A，整个肿瘤球区域为黄色轮廓）。时程分析显示单孔内整个肿瘤球 BF 区域随时间 (h) 的变化以及对 Matrigel^® 浓度的依赖性 (B)。

利用经实验室测试的方案结合完全集成的成像和分析，产生适用于可重复性侵袭分析的均一球体，可用于药理学分析。

图 4.经实验室测试的可重复单肿瘤球侵袭方案。可轻松产生均匀尺寸的肿瘤球并直接进行侵袭分析，不需要转移到其他培养板中。

可同时自动采集、分析和绘制多达六个 96 孔板的数千张图像，更快地获得结果。

图 5. 向导式界面，即使初次使用的用户也能够轻松操作。自动图像采集和分析工具可为您带来“轻松设置，自动化处理”的体验。支持远程查看图像，监测实验进程，实时分析，快速作出决策。