您的移液操作是否合规?

应用文章

质量体系和标准对药品、医疗器械的产品研发和生产过程,以及临床研究方法都有管理规定,如GLP、GMP 和ISO 9000 系列。要求所有仪器遵守适用的、技术上有效的标准操作规程(SOP),定期对其进行维护和校准并记录存档。


本篇应用文章介绍了可以帮助您满足这些严格要求的工具和原理,特别是与移液操作相关的。移液器是一种精密的测量仪器,对您实验结果有较大的影响,但它也可以成为您的伙伴,帮助您确保实验合规。


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