用于抗体表征的流式细胞仪试剂

该方案采用 IgG 捕获微球、IgG 荧光竞争性抗体和细胞活性染色法，在一个实验中进行经济高效的竞争性分析，是唯一能够将每个细胞的 IgG 定量分析与细胞健康和生长读数相关联的解决方案。

使用更相关的指标如IgG浓度，细胞密度，每个细胞产生的IgG定量和细胞活力对克隆产率进行排序，这些指标是选择理想克隆的关键。

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小鼠 IgG 亚型和滴度分析试剂盒采用竞争性的多重检测方法，可用于识别和定量小鼠 IgG1、IgG2a、IgG2b 和 IgG3。 该方法无需清洗，无需样品稀释，可同时检测细胞和微球，与传统方法相比具有以下显著优势：

全新！iQue^® 小鼠 IgG 亚型和滴度分析加速您的抗体发现！

• IgG亚型识别 - 通过单克隆孔识别指导决策过程，减少细胞亚克隆步骤，同时加速亚型特异性 DNA 引物集的确定。
• 总 IgG 和亚型特异性 IgG 的精确定量 - 下游验证或功能分析得益于所有克隆的 IgG 浓度归一化。
• 同时测定细胞数量和细胞活力 - 识别健康细胞，以提取细胞 RNA 用于 PCR 介导的抗体克隆。

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简化的工作流程可将多重分析设置和数据采集时长控制在约 100 分钟（包括孵育）。

iQue^® 小鼠 IgG 亚型和滴度分析工作流程。杂交瘤或 B 细胞克隆孔板的样品可直接转移到检测孔板，无需中间稀释步骤。每个检测孔都接种有四种不同类型的捕获微球，每种捕获微球可特异性结合单个 IgG 亚型。样品中的 IgG 亚型将与 FITC 标记的 IgG亚型竞争性地结合捕获微珠，之后根据亚型特异性标准曲线计算 IgG 亚型含量。  如果细胞在检测孔中，则检测试剂中的细胞膜完整性染料将嵌入 DNA，对细胞膜受损的死亡细胞进行染色。向样品中加入检测混合试剂和捕获微球，孵育 61 分钟后，在 iQue^® Screener PLUS 上进行采样。