非标记技术在药物早期发现中的应用

大多数小分子药物和生物药(包括单克隆抗体)可以作用于治疗靶点，从而改变其功能。药物开发的前提是通过对这些靶点的鉴别，通常是蛋白质或核酸，明确它们在疾病中所起到的因果作用以及具有一定的“成药性”，例如药物有适当的药理作用。

药物开发过程往往耗时长，风险高且花费巨大。一种新药从发现到被批准上市，尽管精确的时间表各不相同，但通常需要10年以上的时间。此外，在每年开发的许多候选药物中，只有很少一部分能够获得监管机构的批准进入临床试验研究。筛选靶点特异性结合的候选药物，验证与靶点的相互作用，需要多种工艺和表征技术，而这些工艺和表征技术的局限性又是药物研发耗时冗长的诸多原因之一。

具备实时分析和高通量性能的现代分析技术大大缩短了药物研发时间，并运用简化的方式选择最佳候选药物，为下游开发的成功提供了好机会。

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