智能解决方案，助您实现以下目标
遵循此标准，实验室可保持结果一致性、减少测量误差，并提升数据可靠性。
Speedcal Mobile 可同时校准多达 12 个通道，大幅减少工作量。
得益于赛多利斯校准设备（MPS116S、Cubis® II + YCP01MPS、SpeedCal Mobile）的快速稳定特性，每天可校准更多移液器。
赛多利斯移液器校准设备（Cubis® II MPS116S、Cubis® II + YCP01MPS、SpeedCal Mobile）支持轻松连接主流移液器校准软件（如 Ingenix Suite），从而确保数据传输顺畅、完全可追溯和高效的数字工作流程，保障校准的合规性。
单通道移液器校准的颠覆性创新
全新 Cubis® II MPS116S-CCN闪亮登场
关键优势
高覆盖范围
一台系统即可校准 2 µL - 5 mL 的移液器量程 — 符合 ISO8655 要求的宽量程覆盖范围。
备注：MPS116S-CCN 基于JJG 646《移液器检定规程》，可用于标称容量0.1 μL 至10 mL 移液器的检定与校准。
节约成本
减少仪器采购、管理和运输数量 — 投资成本降低的同时，维护成本减半。
始终可靠
根据移液器的标称容量，获得 1 µg、10 µg 和 100 µg 的可读精度。仪器能灵活适配您的需求：根据移液器量程调整可读精度，享受理想测量速度。
人体工程学设计
借助最新的运动传感器与自动盖子，优化重复校准任务的体验。
轻松合规
通过我们的移液器校准软件 Ingenix® Suite 或内置的 QApp 移液器检查软件，轻松满足最新合规要求。
将您的 Cubis® II 升级为单通道移液器校准系统
通用兼容性
YCP01MPS 可与所有未经验证的 Cubis® II 天平无缝协作，包括以下型号：
- MCA36P-3 | MCA66S-3 | MCA116S-3
- MCA226S-3 | MCA125S-3 | MCA225S|P-3
配合移液器校准 QApp (QAPP005)，用户可以按照 ISO 8655:2022 公差要求完成移液器检查的完整过程。
关键优势
点击即校准
只需几分钟，就能把您的 Cubis® II 天平变成移液器校准系统。
人体工程学设计
借助最新的运动传感器与自动盖子，优化重复校准任务的体验。
轻松合规
通过我们的桌面解决方案 Ingenix Suite 或内置的 QApp，轻松满足最新合规要求。
多通道移液器校准
关键优势
ISO 合规性
每次校准都遵守 ISO17025 和 ISO8655 标准。
支持 12 通道
可同时校准 4、8 或 12 个通道，获得最佳效率。
支持升级
购买后能升级系统的通道数量配置。
快速校准
仅需 8 分钟完成最多 12 通道测试，节省宝贵时间。
便携设计
方便移动的设计，可轻松地在任何地方进行校准。
集成式技术
通过集成式 Web 服务接口轻松连接到所有移液器校准软件。
支持解决方案
移液器校准资源
特色资源
常见问题
移液器校准是指验证并调整移液器，以确保其能够准确分配体积的过程。它关系到数据可靠性、合规性，并能大幅减少代价高昂的实验误差，因此至关重要。在典型的 6 个月校准周期内，多达 30% 的移液器无法通过质量检查，这凸显了定期校准以发现隐性故障的必要性。
需要一台可读精度达 0.0001 g 或更高的分析天平、已知密度的水、分液容器、经校准的温度计，以及可选的气压计和湿度计（用于根据 ISO 8655 标准补偿环境因素）。
校准频率取决于移液器的使用频率和结果的关键程度，但通常建议每 3-6 个月校准一次。研究表明，90% 的故障是随机且不可预测的，因此频繁校准对于捕捉突发误差至关重要。为了达到 95% 的可靠性，部分实验室会将校准间隔缩短至 2-3 个月。
天平用于测量所分配水体积的重量，体积则根据水的密度计算得出。准确性在很大程度上取决于天平精度；ISO 8655:2022要求，针对微量移液器 (<20 µL)，必须使用0.1微克的微量天平以确保结果有效。
新指南包括强制使用更高精度的天平（小量程精确到小数点后 6 位）、更严格地控制实验室环境（温度、湿度、气压），以及接受光度法等其他校准方法，以提升准确性和可追溯性。
可以。通过便携式天平和受控条件，可以进行现场校准。ISO 8655 第 7 部分提供了现场校准指导，不过外部实验室通常能在更理想条件下提供更可控、更可靠的结果。
客户将收到校准证书，其中详细记录移液器的准确性、精密度、测量不确定度、校准期间的环境参数，以及对 NIST 或 EURAMET 等公认标准的可追溯性，以确保合规性和质量保证。
水的密度随温度变化，会影响从重量计算体积的准确性。校准必须在接近受控室温（通常为 20-25°C）下进行，记录温度读数并应用修正值以保持精度。
验证是检查移液器是否符合性能标准，但不进行调整。而校准则包含调整以纠正误差。验证更快，但如果移液器未通过验证，则需要进行完整校准。
校准必须符合 ISO 8655（针对移液器）和 ISO/IEC 17025（针对实验室能力）标准。这些标准确保了准确性、重复性和可追溯性，使校准结果能被法规和质量控制流程接受。