精度实践：Sterisart®️ 无菌滤筒制造工艺
上次更新时间： 2024 年 5 月
概述
无菌检测是药典中最终放行的重要要求，旨在验证无菌产品（包括药品和医疗器械）中不含活的微生物。这项基本测试确定制造批次是否适合放行。
为了满足这些标准，用于无菌检测的设备和工具必须按照最高质量制造。
该视频概述了我们的 Sterisart® 无菌滤筒的制造工艺。
- 文件类型： 视频
- 观看时间： 2 分钟
关键要点
- Sterisart® 制造概述 - 逐步组装到最终包装
- 作为流程控制的一部分，对每个滤筒执行的完整性测试
- 制造每个无菌检测系统所涉及的重点和质控
此资源适用于：
- 微生物检测实验室经理
- 制药 QC 微生物经理
- 无菌检测操作员
- QC 分析员
- 方法验证专家
支持的应用：
- 无菌检测
- 制药应用
- 微生物质量控制