来自赛多利斯的免费微生物质量控制产品线资源

为您提供有关微生物限度、无菌检测、空气监测和快速微生物检测的有价值内容。

赛多利斯微生物质量控制产品可用于药物质量控制、食品和饮料质量控制、环境监测等领域,我们希望帮助客户在专业工作中提高效率、提升质量、取得成功。

特色微生物检测资源

目录:赛多利斯微生物质量控制产品精简目录.pdf

赛多利斯提供高质量的微生物限度检测产品、无菌检测产品、空气微生物监测产品以及支原体,细菌,真菌快速检测产品,满足各个行业的严苛的要求。

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目录:赛多利斯空气微生物监测产品

在特定时间内对特定体积的空气进行动态采样,通常有两种不同原理的方法:凝胶膜过滤法 (GMF) 和Bactair 琼脂平板撞击法。赛多利斯可以依据应用为您提供两种解决方案。

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应用指南:用薄膜过滤法进行微生物限度检查

赛多利斯区域业务经理Tricia Vail和赛多利斯细分市场经理Myriam Gueye,分享企业如何使用膜过滤来检测微生物污染。

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微生物质量控制产品线解决方案资源

目录 (1)

目录:赛多利斯微生物质量控制产品精简目录.pdf

赛多利斯提供高质量的微生物限度检测产品、无菌检测产品、空气微生物监测产品以及支原体,细菌,真菌快速检测产品,满足各个行业的严苛的要求。

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出版物 (5)

论文:2020.3.8发表关于MD8在武汉医院进行新冠病毒采样进行研究论文

病毒气溶胶在防护服或地面表面的沉积以及随后的再悬浮也是一种潜在的传播途径,有效的消毒对于减少SARS-CoV-2的气溶胶传播至关重要。

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论文:ABSL-3 实验室中恒河猴饲养的微生物风险控制

采用赛多利斯Airport MD 8 便携式浮游菌采样仪对ABSL-3 实验室猴笼地面排泄物及排水口滤篮处进行采样检测。检测方法包括:气溶胶活细胞检测及浮游菌PCR 检测。

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论文:意大利米兰一家医院新冠肺炎病房空气和物体表面SARS-CoV-2 RNA的检测

这项研究首次报告了SARS-CoV-2在意大利北部一家医院的空气和物体表面传播的情况,对患者和医护人员的保护以及医院管理和公共卫生具有重要意义。

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论文:冠状病毒气溶胶传播及环境影响因素

本文分析了引起重症急性呼吸综合征、中东呼吸综合征和新型冠状病毒肺炎的不同冠状病毒通过气溶胶传播的研究结果,探讨了当前对于明确新型冠状病毒的气溶胶传播研究的不足以及跨学科研究的展望。

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美国医学会杂志研究快报:用MD8采集新冠病毒进行病毒如何污染医院空气,地面环境和个人防护设备研究

冠状病毒在医院内交叉污染与医院环境污染密切相关,然而,转播模型和相关环境污染程度还需要进一步研究确认。本研究在室外使用赛多利斯MD8 以6 m3/h的速度进行15分钟一次的空气采样,为期两天。

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微生物限度检测资源

目录 (1)

目录:赛多利斯微生物限度检测产品

赛多利斯提供高质量的微生物限度检测产品、无菌检测产品、空气微生物监测产品以及支原体,细菌,真菌快速检测产品,在能够极大提高您工作效率的同时,还能够提高关键工艺的安全性。

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应用指南 (3)

应用指南:与可重复使用的过滤设备相比,一次性过滤装置可节省时间

通过膜过滤进行微生物检测(包括不同类型营养培养基的制备)是微生物质量控制(QC)实验室中非常耗时的工作。平均规模的饮料公司的常见试验工作量通常为每天 150 - 200 次过滤。市场上有很多一次性产品,可节省时间并优化工作流程。

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应用指南:用薄膜过滤法进行微生物限度检查

赛多利斯区域业务经理Tricia Vail和赛多利斯细分市场经理Myriam Gueye,分享企业如何使用膜过滤来检测微生物污染。

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应用指南:啤酒行业微生物检验实用指南

本实用指南旨在通过寻找适当的解决方案,以检测酿酒过程中或最终产品中 ,使啤酒变质的主要微生物,从而帮助啤酒酿造商提高啤酒质量。

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海报 (2)

海报:啤酒过滤的要诀与技巧

不论是苏打水、香槟酒、起泡酒、汽水还是啤酒,我们在对这些碳酸饮料进行微生物检测时,最具挑战性的一项就是100ml产品的过滤。依据赛多利斯在微生物学领域多年的经验,我们已经掌握了一些技巧,这些技巧可以在提高过滤速度的同时避免破坏样品中的任何潜在腐败细菌、酵母及霉菌。

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海报:即用型垫片培养基组合NPS

菌落总数检测,大肠杆菌、大肠菌群和肠杆菌科检测,其他粪便细菌检测,非粪便病原菌检测等

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解决方案 (5)

解决方案:饮料企业微生物限度解决方案中文

在饮料行业的微生物检测实验中,可通过使用一定孔径的滤膜过滤样品,将微生物截留在滤膜表面,随即进行 24 小时左右的培养,通过计数得到样品中的微生物含量。

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解决方案:医院微生物检测的解决方案

医院感染的发生会直接造成治疗困难、治疗时间的延长、费用增加,严重时甚至危及生命,因此医院感染已成为当今医学界面临的严峻问题之一。

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解决方案:最低风险的微生物限度检测

随着 2020 版《中国药典》的出台和实施,质量控制的要求也得到提升,尤其是对药品安全性和有效性的控制要求。快速、可靠的测 试结果是有效进行药品质量控制的关键。

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解决方案:环保行业微生物限度检测的最佳解决方案

微生物指标是衡量饮用水、污水、废水最常见、最重要的指标之一。本文档将盘点如何选择一款准确可靠、操作方便的微生物限度检测设备。

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解决方案:难过滤产品微生物限度检测解决方案

缓控释片做微生物限度方法开发时,遇到抑菌性、样品溶液中含有聚合物、薄膜过滤不好过等情况该怎么处理?赛多利斯有独家祖传秘方完美解决以上难题:不锈钢预过滤器 + 带疏水边缘滤膜。

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无菌检测资源

目录 (2)

目录:Sterisart® NF 使无菌检测更简单可靠

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目录:Sterisart® Universal 泵适合无菌检测的设备

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应用指南 (1)

应用指南:Sterisart®的隔膜可确保从封闭系统无菌检测装置中进行可靠取样

Sterisart® 隔膜使接种和取样变得简单,并使传统封闭系统无菌检测与快速检测方法得以结合。

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播客 (1)

播客:无菌检测的最佳实践指南

无菌检测可验证无菌药品和医疗器械中是否存在污染性活微生物。赛多利斯无菌检测和微生物空气监测全球产品经理Eric Arakel 和 EMEA 微生物业务经理 Olivier Guenec 在15 分钟的播客节目中就无菌检测进行了探讨。

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解决方案 (2)

解决方案:无菌检测最佳实践指南

在本指南中,我们将告知您用膜过滤法来进行无菌检测的最佳实践,避免掉无菌检测常见的问题和风险,帮助您高效并且安全合规的完成无菌检测。

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解决方案:无菌检测风险控制与解决方案

按照最新的微生物检测理念,为了让无菌检查能够最大限度的反应整批产品的质量情况,避免出现假阴性或者假阳性的情况,您需要关注实验流程中的每一个细节

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空气监测资源

目录 (2)

目录:赛多利斯空气微生物监测产品

在特定时间内对特定体积的空气进行动态采样,通常有两种不同原理的方法:凝胶膜过滤法 (GMF) 和Bactair 琼脂平板撞击法。赛多利斯可以依据应用为您提供两种解决方案。

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目录:MD8 Airport 便携式空气取样器

MD8 Airport空气取样器适用于制药行业、生物技术、食品饮料行业、医院以及在在环境保护和职业安全范围内进行测量。

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应用指南 (3)

应用指南:根据 EN 17141 和 ISO 14698,使用凝胶膜过滤器进行洁净环境中的空气监测

本应用说明重点关注活性微生物监测,并证明通过凝胶膜过滤技术进行的微生物空气监测符合EN 17141和ISO 14698的要求,其中ISO 14698仍然是欧盟和英国以外国家和地区所采用的标准。

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应用指南:洁净室环境中的连续微生物空气监测

本研究表明加压凝胶过滤器与未加压凝胶过滤器之间没有统计学差异,从而证明赛多利斯的凝胶膜能在整整 8 h的轮班期间连续监测药品工业化生产环境中的空气,而且不需要人工干预。

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应用指南:气溶胶中冠状病毒的检测

赛多利斯凝胶膜过滤器可将灵敏的空气监测方法与基于RT-PCR的灵敏、快速的病毒检测相结合,从而有助于了解流行病动态,并促进实施有效的传播和污染控制措施以及采取预防措施。

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解决方案 (2)

解决方案:赛多利斯用于检测环境、空气和水样中的 SARS-CoV-2 冠状病毒的解决方案

如果您想进行空气样本中病毒的采集,寻求水样中病毒浓缩的解决方案,或者优化您处理样本的方式,赛多利斯可提供多种解决方案来帮助您的工作。

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解决方案:使用凝胶膜检测空气中的病毒

目前,随着生物科技的发展,病毒的种类也在不断更新,一系列新型病毒通过空气等媒介快速传播,可引起人类及动物的多种严重疾病。赛多利斯提供一种适用于截留病毒的产品,为检测环境中的病毒提供多种解决方案。

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快速微生物监测资源

目录 (1)

目录:赛多利斯微生物快速检测试剂盒

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应用指南 (5)

应用指南:贝塔测试:基于实时PCR技术用于检测ATMP中细菌污染存在/不存在的试验

在本研究中,Microsart® ATMP细菌实时PCR检测试剂盒的稳健性通过在三种不同的检出限,分别是2xLOD95、LOD95和½ LOD95条件下用产孢梭菌(ATCC 19404)加入DMEM+5%FBS来证明。

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应用指南:尽可能降低细胞培养中的支原体污染风险

在细胞培养实验室中,预防支原体污染可能是一项艰巨的任务。但是,您可以选择易于清洁的移液器以及无菌耗材并定期检测,来执行良好的细胞培养规范,从而显著降低细胞培养实验室的支原体污染及传播风险。

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应用指南:利用Microsart® ATMP 试剂盒和快速实时PCR 技术检测高细胞密度Jurkat、HPBMC 和CHO 培养物中的微生物...

这项研究清楚表明,,即使在高密度细胞培养物中,Microsart® ATMP 快速检测试剂盒也能够灵敏地检测微生物,有助于降低细胞治疗药品的风险、保证患者的安全。

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应用指南:基于PCR 的快速无菌检测法与依照《欧洲药典》 2.6.1.、《日本药典》4.06 和《美国药典》<71> 的培养法的...

本研究中,我们对比了Microsart® ATMP 细菌和Microsart® ATMP 真菌qPCR 快速检测试剂盒与药典无菌检测法对微生物的检测能力。结果表明, Microsart® ATMP细菌和Microsart® ATMP真菌快速检测试剂盒的检测结果与药典方法的检测结果完全一致。

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应用指南:使用定量CFU和GC标准验证9种不同种类支原体的菌落数和基因组拷贝之间的相关性

在本研究中,通过使用Sartorius的定量CFU和GC标准,对 9 种不同种类支原体基因组拷贝(GC)和菌落数(CFU)之间的相关性进行了研究。结果表明,尽管不同种类支原体间的基因组拷贝数不同,但都成功关联20 CFU或是40 CFU的比例相关性。

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解决方案 (1)

解决方案:支原体快速检测解决方案

研究表明,支原体污染能耗尽营养物,促进代谢积累,导致pH 改变,诱导或抑制细胞因子表达,并改变培养细胞的代谢、增殖特征及形态。为确保产品质量,监管机构推荐检测所有细胞培养产物中是否存在支原体。

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