赛多利斯除菌过滤解决方案

用于除菌过滤的 Minisart® 和 Sartolab® 过滤装置与系统

过滤是去除液体中颗粒和杂质的好方法,当需要过滤不同体积时,赛多利斯可提供各种的解决方案。缓冲液、培养基、试剂或其他物质等典型的样品,都可借过滤来去除颗粒物和避免微生物污染。

赛多利斯提供多种产品用于除菌过滤。Minisart ® 针头过滤器产品组合是较小体积过滤的优质选择,而 Sartolab® P20 和 Sartolab® RF | BT 是较大体积除菌过滤的理想选择。为确保我们产品组合的除菌过滤性能,对所有 0.2 µm 规格产品进行下列测试:

  • 细菌挑战试验(BCT)
  • 测定除菌产品的内毒素水平
  • 各种类型的滤膜都进行了 USP Class VI 认证

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用 Minisart® 针头过滤器除菌过滤

了解如何使用 Minisart® 针头过滤器进行样品的除菌过滤

Sartolab® RF | BT 过滤器

观看单独和同时澄清及除菌过滤哺乳动物细胞培养液的比较

找到合适的除菌过滤解决方案

 我们的多种除菌过滤装置和系统,支持您实验室的多样需求。利用下表匹配各种过滤技术和同类最合适的赛多利斯过滤解决方案。


赛多利斯提供多种除菌过滤解决方案

Minisart® 针头过滤器

全系列过滤器,专门用于各种除菌过滤应用

赛多利斯提供 Minisart® 针头过滤器,用于包括除菌过滤在内的各种应用。我们的过滤器洁净安全,几乎没有浸出物和可提取物,具有极低的吸附特性。Minisart® 过滤器具有丙烯酸 (MBS) 材质的外壳,是除菌过滤以及添加剂、缓冲液、试剂、药物和气体澄清的理想之选。

  • 过滤灭菌是去除细菌细胞的最快速的解决方案
  • 即用型预灭菌且单独包装的装置
  • 非无菌版本适用于组件和随后的灭菌

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Sartolab® RF | BT 真空过滤装置

细胞培养液、培养基、血清和缓冲液的便捷除菌真空过滤

Sartolab® RF | BT 是便捷的真空过滤装置,设计用于 50 mL 至 1 L 体积的除菌过滤。

作为完整的系统,Sartolab® RF 包含过滤漏斗的接收瓶。Sartolab® BT 是一个瓶顶过滤器(过滤漏斗),不带接收瓶,支持客户使用自己的接收瓶和/或使用两个以上接收瓶扩展过滤能力 - 取决于过滤液体的颗粒物载量。

Sartolab® 接收瓶提供 4 种体积(150 mL、250 mL、500 mL 和 1 L),是 Sartolab® BT 瓶顶过滤器的理想补充。

  • 在最高流速下有较大过滤表面积
  • 使用低蛋白亲和膜,不损失蛋白
  • 优化膜支持,滞留体积小
  • 可作为独立装置或配合 Sartolab® Multistation 使用,后者支持多达 6 个样品的同时过滤

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Sartolab® P20 和 Sartolab® P20 Plus 除菌过滤系统

水溶液和细胞培养基的快速除菌过滤

Sartolab® P20 装置是即用型压力过滤装置,用于 100 mL 至 10 L 批次的培养基和水溶液的除菌过滤。Sartolab® P20 Plus 包含集成的预过滤器,建议用于难过滤的溶液,例如含有血清的培养基。

  • 在最高流速 (20 cm²) 下有较大过滤表面积
  • 使用低结合膜,不损失蛋白
  • 优化膜支持,滞留体积小
  • 可提供用于高颗粒物载量溶液的预过滤器版本

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除菌过滤常见问题解答

我们确定了起泡点和膜完整性之间的相关性,确保除菌过滤过程可靠。可按照以下视频中的方法,采用手持式起泡点测定方式测试 Minisart® 针头过滤器。

观看起泡点测试视频

非无菌 Minisart 必须在除菌过滤前灭菌:

  • 非无菌 Minisart 高流速、NML 和 NML Plus 可用环氧乙烷 (EO) 或伽马射线辐照灭菌
  • 非无菌 Minisart HY 可用环氧乙烷 (EO) 灭菌
  • 非无菌 Minisart NY、SRP 和 PES 可采用高压灭菌或用环氧乙烷 (EO) 灭菌
  • 不要在包装袋和大包装盒中对非无菌 Minisart 针头过滤器灭菌
  • 无菌 Minisart® 产品不能二次灭菌

非无菌 Sartolab P20 可采用高压灭菌或环氧乙烷灭菌。

除菌过滤应使用 0.2/0.22 µm 或更小(例如 0.1 µm)孔径的微孔膜过滤器。

要获得无菌滤液,我们建议使用孔径为 0.2 µm 的灭菌级过滤器。灭菌过滤器应能够承受细菌挑战,截留至少 107 cfu/cm² 的缺陷短波单胞菌。

 额定孔径为 0.2 和 0.22 µm 的微孔膜被 FDA 定义为灭菌过滤器,因为它们每平方厘米有效过滤面积可截留至少 1 x 107 菌落形成单位 (CFU) 的缺陷假单胞菌生物体。因此,如果认证为此截留率,可以视为二者相同。

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