基于高通量表面等离子（SPR）技术，加速生物制剂发现流程

• 两种标准进样模式：OneStep^® 进样和标准多循环动力学 (MCK) 方法
• 无需配制多个分析物浓度梯度，可以节省时间、试剂和孔板空间，并减少溶液配制过程中造成的误差
• 能够将单一浓度的分析物扩散到大量缓冲液中，自动创建三个数量级的分析物浓度梯度
• 能够使用单一浓度的分析物准确测定分子动力学和亲和力

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• 通过单次进样测定分析物在竞争分子存在时的活性

• 在一次分析中评估多种分析物和竞争分子，且无需将竞争分子添加到流动缓冲液中
• 清楚确定完整结合动力学曲线、亲和力和位点特异性竞争，其中位点特异性竞争是指在竞争分子存在时对结合活性的影响

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• 在单次无人值守的分析中可生成 768 个样品的完整动力学和亲和力数据
• OneStep^® 进样技术：可实现连续72h的无人值守分析，得益于独特的样品排列方式，它能在一次分析中对数百个样品进行高通量采集和分析，非常适用于高通量文库筛选

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